A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (18), o registro de uma nova versão do Mounjaro, medicamento indicado para o tratamento do diabetes tipo 2.

A nova apresentação, chamada Mounjaro Multidose, permite que o paciente utilize uma mesma caneta aplicadora para mais de uma dose, diferentemente do modelo tradicional, de uso único.

A autorização está registrada na Resolução-RE nº 1.041, da Gerência-Geral de Medicamentos da Anvisa, e foi concedida à farmacêutica Eli Lilly do Brasil para o medicamento à base de tirzepatida.

A aprovação contempla seis diferentes concentrações do produto, todas em solução injetável de aplicação subcutânea: 4,17 mg/mL, 8,33 mg/mL, 12,5 mg/mL, 16,7 mg/mL, 20,8 mg/mL e 25 mg/mL.

Novidade no uso do Mounjaro

A principal mudança com a aprovação da versão multidose está no formato do dispositivo. Enquanto o modelo tradicional de Mounjaro utiliza uma caneta para aplicação única, a nova apresentação permite que o paciente faça múltiplas aplicações com a mesma caneta. Esta alteração visa facilitar o tratamento, tornando o uso mais prático e conveniente para os pacientes com diabetes tipo 2.

A tirzepatida é um medicamento que age em hormônios relacionados ao controle da glicose e do apetite, contribuindo para o controle da doença e também para a redução de peso em pacientes.

A aprovação pela Anvisa autoriza a comercialização da nova versão no Brasil, mas a chegada do produto ao mercado dependerá de etapas posteriores, como a definição do preço e a estratégia de lançamento pela empresa.

Com informações do g1