A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou por unanimidade, nesta quinta-feira (24/2), o uso emergencial, em caráter experimental, do medicamento Evusheld (cilgavimabe + tixagevimabe), da empresa AstraZeneca, no Brasil. O remédio, formado por dois anticorpos monoclonais, é indicado para prevenção da covid-19 em indivíduos adultos e pediátricos a partir de 12 anos.

O pedido de aprovação foi apresentado pela empresa AstraZeneca do Brasil em 17 de dezembro de 2021. O remédio deve ser aplicado de forma intramuscular, em indivíduos imunocomprometidos a partir dos 12 anos de idade, com peso de no mínimo 40 kg. Segundo a Anvisa, este é o primeiro medicamento com indicação profilática autorizado no Brasil.

De acordo com relatora do processo, Meiruze Sousa Freitas, pessoas imunossuprimidas são mais propensas a ter resposta imunológica menor à vacinação contra a Covid. “Essas pessoas também são as mais vulneráveis a desenvolverem infecção na forma grave”, informou a agência.

Além dos imunocomprometidos, o remédio será indicado para pessoas que não podem tomar a vacina contra a Covid por histórico de reação adversa grave ou alergia a algum componente do imunizante. Em nota, o órgão regulador que o medicamento não substitui as vacinas contra o coronavírus.

Segundo a bula de uso emergencial, o Evusheld não poderá ser utilizado para tratar Covid ou para profilaxia pós-exposição à Covid em pessoas que tiveram contato com sujeitos infectados pelo coronavírus.